В пресс-службе Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России сообщили, что на российский препарат для лечения коронавирусной инфекции МИР 19 получено постоянное регистрационное удостоверение.

«Доклинические и клинические исследования препарата продемонстрировали его высокую эффективность и безопасность. В конце 2023 года завершена III фаза клинических исследований препарата МИР 19, по результатам которых Министерство здравоохранения России выдало постоянное регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения», - указано в сообщении.

Разработкой препарата МИР 19  занимался коллектив ученых  ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России. Механизм действия препарата основан на подавлении репликации вируса внутри клетки. «Препарат избирательно подавляет активность жизненно важных генов вируса, не затрагивая геном человека. Основные компоненты препарата - синтетические молекулы малых интерферирующих РНК (миРНК), которые внутри инфицированной клетки организма нацеливаются на геном патогена и способствуют его деградации», - подчеркнули в пресс-службе ведомства, добавив, что препарат вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров.

В декабре 2021 года Минздрав России зарегистрировал МИР 19 в качестве средства специфической противовирусной терапии COVID-19, а в марте 2023 года препарат был одобрен к применению в амбулаторной практике.